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Acerca del AEH

El AEH es un trastorno genético infrecuente que se caracteriza por hinchazón impredecible. Puede poner en peligro la vida si la hinchazón bloquea las vías respiratorias e impide respirar.

¿Qué es el angioedema hereditario (AEH)?

El AEH es un trastorno genético infrecuente que se caracteriza por hinchazón impredecible. Puede poner en peligro la vida si la hinchazón bloquea las vías respiratorias e impide respirar.

Cuando tiene AEH tipos I o II, el gen llamado SERPING1, que produce la proteína C1-INH (inhibidor de C1) no produce suficiente proteína (AEH tipo I) o no funciona correctamente (AEH tipo II). Esta proteína es importante para controlar ciertos tipos de hinchazón en el cuerpo.

No tener proteína C1-INH suficiente en el cuerpo puede causar síntomas del AEH como:

Hinchazón de la cara, vías respiratorias (garganta), manos, brazos, piernas y pies
Dolor de estómago
Náusea o vómito

Si desea obtener más información y ver videos y oír podcast sobre el AEH, visite el sitio web de AEHa: https://www.haea.org